保健品功能声称法规

保健品功能声称法规是中国为了规范保健品市场，保障消费者权益而制定的一系列法律法规。以下是根据搜索结果整理的相关法规内容：

1. 保健食品新功能及产品技术评价实施细则(试行)

该细则是市场监管总局发布的重要举措，旨在改革我国以往保健食品功能声称评价管理模式。它明确了新功能产品实行上市前审评和上市后评价相结合的方式，并规定新功能评价方法原则上必须包括人体试食试验。此外，还建立了新功能建议和新功能保健食品关联审评审批机制，以及探索开展新功能保健食品功能声称分级动态管理方面的创新。

2. 关于规范保健食品功能声称标识的公告

该公告明确了未经人群食用评价的保健食品，其标签说明书载明的保健功能声称前增加“本品经动物实验评价”的字样。同时，已批准上市的保健食品，其保健功能均经过人群食用评价的，在新的评价技术要求及标识规定发布实施前，原保健功能声称的标识不变。公告还指出，申请人应按公告要求自行修改标签、说明书，无需单独针对此项内容提出变更申请。

3. 保健食品原料目录与保健功能目录管理办法

该管理办法对保健功能目录的制定程序、纳入标准和后续调整等内容作出了规定。它是推动保健功能目录制定，与原保健食品功能管理制度衔接，规范保健功能声称管理的基础法规。

4. 保健食品功能检验与评价方法(2023年版)

该方法是在《保健食品检验与评价技术规范(2003年版)》和原食品药品监管局2012年修订发布的《关于印发抗氧化功能评价方法等9个保健功能评价方法的通知》基础上修订形成的。它围绕功能声称、评价方法等内容修订形成新版检验与评价方法，并由强制性方法改为推荐性方法。

5. 中华人民共和国食品安全法

该法规定，允许保健食品声称的保健功能实行目录管理。同时，有关保健食品声称保健功能应当具有科学依据的规定，也是对保健品功能声称的重要法律约束。

以上法规内容为当前保健品功能声称的主要法律依据，旨在确保保健品市场的健康发展，保护消费者的合法权益。