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胆固醇影响骨细胞机制

中国基层健康网官网(mdm.org.cn)基层头条报道

胆固醇对骨代谢的影响主要体现在其对成骨细胞和破骨细胞分化、活化及功能的影响上。以下是详细的解释:

成骨细胞

胆固醇对成骨细胞的影响

胆固醇影响骨细胞机制

胆固醇及其代谢产物通过调节成骨细胞的分化和活化来影响骨代谢的动态平衡。高胆固醇血症能够抑制成骨细胞的分化和增殖,减少骨形成,增加骨质疏松症的发病率。动物实验表明,高胆固醇饮食能够抑制成骨细胞的分化和增殖,减少骨形成。胆固醇还可以导致成骨细胞中NF-κB的增加和Akt磷酸化水平降低,增加IL-1α、IL-6与TNF-α的mRNA和蛋白表达,且呈一定的剂量依赖性。

破骨细胞

胆固醇对破骨细胞的影响

破骨细胞的形成需要外源性胆固醇,当清除细胞膜上胆固醇时,会导致破骨细胞分化相关的信号通路传导异常。破骨细胞内的胆固醇通过影响破骨细胞活性和破骨细胞凋亡,实现对骨代谢平衡的调节。血清胆固醇水平升高,除了影响破骨细胞的活性外,也影响成骨细胞的活性。

骨代谢的动态平衡

正常骨代谢是动态调整的周期过程,破骨细胞负责的骨吸取与成骨细胞负责的骨形成相互偶联维持动态平衡。当骨形成和骨吸取的动态平衡被破坏时,就会引起骨量丢失及相关骨病。胆固醇会抑制或促进骨代谢,这取决于胆固醇的种类。

胆固醇代谢异常导致骨关节炎

胆固醇代谢异常也可能导致其他骨骼疾病的发生,如骨关节炎。研究发现,胆固醇代谢相关基因LRP3的表达在骨关节炎发展过程中下降,LRP3通过Ras/Raf/MEK/ERK信号通路负向调节软骨细胞中SDC4的表达。这项研究强调了胆固醇-LRP3-SDC4通路在骨关节炎发病机制中的作用,为骨关节炎的治疗提供了新的潜在靶点。

以上就是胆固醇影响骨细胞的主要机制。

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